IUBio Biosequences .. Software .. Molbio soft .. Network News .. FTP

<HTML>
<HEAD>
<TITLE>Strain contamination</TITLE>
</HEAD>
<BODY>
<FONT FACE="Verdana, Helvetica, Arial"><SPAN STYLE='font-size:12.0px'>I work on flagella organization and swimming force generation and my department uses chlamy mating and flagella regeneration in our intro course. <BR>
We have been having a reoccurring problem with contamination and I would be very appreciative of any and all help.<BR>
<BR>
We have a microbe that only grows in co-culture with Chlamy. It is resistant to amp and kan and lives in Lugols but is stained black by it. ANY help in identifying what the microbe is <I>and</I> how we can kill it (without killing the chlamy) would be greatly appreciated. <BR>
<BR>
Chlamy that are contaminated with it become deflagellated (about 1 in 100 have flagella) This makes it very hard for the intro students to look at flagella regeneration and for my research students (also all undergrads) to study flagella force generation when you have to search for the 1 in 100 cells that still have flagella.<BR>
<BR>
I am in North Carolina where fungal contamination is the bane of an undergrads existence. The contamination seems to reappear in August and I use serial dilution and selecting for singles to tease cells away from contaminants but would really like a quicker way. We use flow hood, have EtOH washed surfaces and scrubbed down incubators with four different detergents (including one nasty on from the animal care facility), re-autoclaved, UV treated and still it comes back. &nbsp;<BR>
<BR>
I am new to the list-- if this has been discussed before please point me to the correct thread.<BR>
<BR>
Thank you.<BR>
******<BR>
Karen K. Bernd, Ph.D.<BR>
Associate Professor of Biology<BR>
Davidson College<BR>
<a href="http://www.bio.davidson.edu/bernd">http://www.bio.davidson.edu/bernd</a><BR>
</SPAN></FONT>
</BODY>
</HTML>


Send comments to us at biosci-help [At] net.bio.net