IUBio Biosequences .. Software .. Molbio soft .. Network News .. FTP

<DIV id=RTEContent>  <DIV id=RTEContent>  <DIV id=RTEContent>Dear everone,</DIV>  <DIV>&nbsp;</DIV>  <DIV>I am a research asssitant working in Cincinnati Children's Hospital Research Foundation. I am currently doing dual-label FISH (Fluorecent Insitu Hybridization). I choosed the following schema:</DIV>  <DIV>&nbsp;</DIV>  <DIV>1.&nbsp; dig labeld mRNA probe of gene1---------mouse anti-dig(Roche)---------Goat anti mouse with HRP(Molecular Biology)------Tyramide Signal Amplification (Molecular Biology)</DIV>  <DIV>&nbsp;</DIV>  <DIV>2. biotin labeld mRNA probe of gene2------------strepavidin-HRP (Jacson Immuno)------Tyramide Signal Amplification (Molecular Biology)</DIV>  <DIV>&nbsp;</DIV>  <DIV>The first one (dig) gave me nice staining, but the second one (strepavidin) always gave high background. I know the biotin labeled probe is good, since when I use this probe tested with mouse-anti-bio antibody, then followed by Goat-anti-mouse-HRP second antibody, it works beautifully. So, the
 problem could be biotin-avidin problem. </DIV>  <DIV>&nbsp;</DIV>  <DIV>Did anyone experience same problem when doing FISH? Appreciate it!</DIV>  <DIV>&nbsp;</DIV>  <DIV>Sincerely Yours,</DIV>  <DIV>Ying Wen</DIV>  <DIV>&nbsp;</DIV></DIV></DIV>

Send comments to us at biosci-help [At] net.bio.net